Tumor de Wilms metastásico en adulto joven: reporte de caso

Autores/as

  • Josué Vázquez Arizmendi Instituto Estatal de Cancerología “Dr. Arturo Beltrán Ortega”, Guerrero, Acapulco, México. https://orcid.org/0000-0002-3310-9075
  • Santos Olivares Pineda Instituto Estatal de Cancerología “Dr. Arturo Beltrán Ortega”, Guerrero, Acapulco, México. https://orcid.org/0009-0004-5617-5915
  • Iván Meneses Morales Universidad Juárez del Estado de Durango, Durango, Mexico. https://orcid.org/0000-0002-3146-1374
  • Carlos Enrique Arciniega Vega Instituto Estatal de Cancerología “Dr. Arturo Beltrán Ortega”, Guerrero, Acapulco, México. https://orcid.org/0009-0009-6209-2987
  • Gabriel Ernesto Díaz Juárez Instituto Estatal de Cancerología “Dr. Arturo Beltrán Ortega”, Guerrero, Acapulco, México.
  • Martín Morrrugares Ixtepan Instituto Estatal de Cancerología “Dr. Arturo Beltrán Ortega”, Guerrero, Acapulco, México. https://orcid.org/0009-0008-8048-9745
  • Azucena Ocampo Bárcenas Instituto Estatal de Cancerología “Dr. Arturo Beltrán Ortega”, Guerrero, Acapulco, México.

DOI:

https://doi.org/10.48193/069ehc32

Palabras clave:

: tumor de wilms, nefroblastoma

Resumen

Caso clínico: paciente masculino de 20 años, con obesidad tipo 1, presenta dolor abdominal y dorsal, el diagnóstico patológico reportó tumor de Wilms (TW) en estadio IV. Recibió quimioterapia preoperatoria y posteriormente fue sometido a nefrectomía radical izquierda. Actualmente el paciente permanece asintomático y sin evidencia de recurrencia 12 meses después de la cirugía.

Relevancia:  el tumor de Wilms o nefroblastoma es una patología infrecuente en población adulta con muy pocos casos reportados. La etapa avanzada de la enfermedad complica el tratamiento quirúrgico y oncológico.

Implicaciones médicas:  actualmente no hay guías definidas para el tratamiento de TW en población adulta debido a su baja frecuencia, y a la falta de información de las estrategias empleadas en centros hospitalarios de alta especialidad donde se han tratado.

Conclusiones: la conducta terapéutica de TW en adultos presenta grandes desafíos, por lo cual es necesario establecer un modelo estandarizado de atención y manejo. La respuesta parcial a la quimioterapia y la aparición de nuevas lesiones señala la posibilidad de requerir tratamientos adicionales, así como de una vigilancia estricta. El registro y análisis sistemático de estos casos contribuirán al desarrollo de estrategias terapéuticas más efectivas para esta rara entidad clínica.

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Publicado

2025-06-03

Número

Vol. 85 Núm. 2 (2024): Marzo-Abril

Sección

Casos clínicos

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