Linfoma de tejido linfoide asociado a mucosa renal: reporte de un caso y revisión de la literatura

Autores/as

  • Andrés Felipe Córdoba Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires, Argentina.
  • Roberto Franco Villalba Bachur Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires, Argentina.
  • Juan Camean Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires, Argentina.
  • Joaquín Chemi Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires, Argentina.
  • Jorge Jaunarena Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires, Argentina.
  • Cecilia Foncuberta Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires, Argentina.
  • Gustavo Villoldo Instituto Alexander Fleming, Buenos Aires, Argentina.

DOI:

https://doi.org/10.48193/revistamexicanadeurologa.v83i4.1054

Palabras clave:

Linfoma renal, tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), nefrectomía

Resumen

Antecedentes: El linfoma MALT renal es una entidad rara con pocos reportes en la literatura. Estas neoplasias surgen en sitios extraganglionares, generalmente relacionadas con inflamación crónica debida a infección o trastorno autoinmunitario, y comparten características histológicas e inmunofenotípicas. Hasta la fecha se han descrito 10 casos de linfoma MALT renal.

Presentación del caso: Presentamos un caso de linfoma renal MALT en una mujer de 69 años con sospecha de diagnóstico preoperatorio de carcinoma de células renales (tipo papilar vs cromófobo), RENAL SCORE 9p. Se realizó nefrectomía parcial izquierda laparoscópica retroperitoneal guiada por ecografía intraoperatoria.

Conclusión: Existen pocos informes en la literatura sobre el linfoma MALT renal. Consideramos que esto podría plantearse como diagnóstico diferencial de masa renal.

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Publicado

2023-08-31

Número

Vol. 83 Núm. 4 (2023): Julio-Agosto

Sección

Casos clínicos

Licencia

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