Uso de acetato de abiraterona en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, vírgenes a quimioterapia. Experiencia de la vida real en un Centro Médico de la Ciudad de México

  • Alejandro Alias-Melgar Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, I.S.S.S.T.E
  • Roberto Cortéz-Betancourt Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Juan Antonio Suárez-Cuenca MD
  • Emilio Ramírez-Garduño Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Eduardo Ordoñez-Campos Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Fernando Carreño-De la Rosa Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Pedro Botello-Gómez Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Leonardo Camargo-Altamirano Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • José Gerardo Sierra-Sosa Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Adolfo González-Serrano Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Eric Iván Trujillo-Vázquez Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Rebeca Pérez-Cabeza de Vaca Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Juan Antonio Pineda-Juárez Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Paul Mondragón-Terán Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”
  • Aura Argentina Erazo-Valle Solís MD
Palabras clave: acetato de abiraterona, cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, virgen a quimioterapia

Resumen

Objetivo: Analizar la experiencia clínica con el acetato de abiraterona en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC, por sus siglas en inglés) vírgenes a quimioterapia, en un escenario de la vida real en un Centro Médico de la Ciudad de México.

Métodos. Estudio observacional en pacientes del Departamento de Urología, CMN "20 de Noviembre", ISSSTE; con mCRPC vírgenes a quimioterapia. Se administraron acetato de abiraterona más prednisona y leuprolida durante Enero de 2014 a Diciembre de 2016. Evaluación primaria: tiempo hasta la progresión radiológica y sobrevida. Evaluación secundaria (tiempo para progresión de ECOG, tiempo para inicio de quimioterapia citotóxica, tiempo para uso de analgésicos y tiempo para progresión del APE), en subgrupos divididos por el puntaje de Gleason.

Resultados. Dieciocho pacientes recibieron acetato de abiraterona. La progresión radiográfica se observó después de 7 y 10 meses (2 casos, 11.1%); y la muerte (1 caso, 5,5%) ocurrió después de 9 meses. El uso temprano de analgésicos fue frecuente (>50% a los 10 meses); mientras que la progresión de la enfermedad, reflejada por el inicio de la quimioterapia, la elevación del puntaje de ECOG y valores de APE, ocurrió en <50%. Además, observamos una tendencia a un inicio más temprano de la quimioterapia, la progresión de ECOG y el uso de analgésicos si el puntaje de Gleason era >7. Trece (72.2%) pacientes mostraron eventos adversos como fatiga, dolor de espalda, sofocos y otros; ninguno de ellos fue fatal.

Conclusión. El uso de acetato de abiraterona resultó tan eficaz y seguro en un escenario del mundo real en la muestra estudiada, como en los reportes previos de la literatura; por lo que puede ser una opción terapéutica valiosa en poblaciones similares.

Publicado
2019-10-01
Sección
Artículos originales